Свидетельство о государственной регистрации (СГР)

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Свидетельство о государственной регистрации (СГР)». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.

Не стоит отчаиваться, если Вы не нашли нужный документ, обратившись в Реестр СГР. Возможно, Вы просто некорректно внесли данные для поиска, пропустив в строке цифру или перепутав на клавиатуре букву кириллицы и латиницы. Для получения результата не обязательно вбивать полностью весь номер СГР, полное наименование заявителя и изготовителя – достаточно части номера, например, последних 5 цифр. Тогда Вы не ошибетесь в буквах.

Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?

Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.

Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:

• регистрационный номер документа;
• дату его выдачи;
• текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);
• даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);
• учётный номер бланка СГР;
• подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);
• данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);
• наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;
• информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);
• название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;
• данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;
• данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);
• данные из приложения к СГР.

СГР — современная альтернатива санитарно-эпидемиологической экспертизе (СЭЗ): с 01.07.2010 г. перестали выдавать заключения экспертизы, т.к. вступило в силу Соглашение ТС по санитарным мерам.

Документ СГР требуется:

• Для ввоза подконтрольной продукции на территорию Таможенного Союза.
• Для оформления сертификатов и деклараций соответствия на ряд товаров (по требованию определенных технических регламентов ТС).
• Для предоставления в розничных магазинах и торговых сетях.
• Для предоставления партнерам.
• Для участия в тендерах.
• Для предоставления надзорным государственным органам.

СГР, полученное по Единой форме в любом регионе Российской Федерации или в любой другой стране-участнице Таможенного союза, признается без переоформления на всей территории России и ЕАЭС.

Технические регламенты, устанавливающие Перечни продукции, подлежащей оценке соответствия в форме Государственной регистрации

Оценка соответствия в форме Государственной регистрации (с указанием определенных групп продукции) предусмотрена в следующих ТР ТС:

• ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»
• ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»
• ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»
• ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
• ТР ТС 023/2011 «На соковую продукцию из фруктов и овощей»
• ТР ТС 024/2011 «На масложировую продукцию»
• ТР ТС 015/2011 «О безопасности зерна»
• ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» и др.
• ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» и др.

Если не получается найти СГР в Реестре, что делать?

Не расстраивайтесь, если вы не нашли искомый документ, связавшись с реестром СГР. Возможно, вы просто неправильно ввели данные опроса, пропустили цифру в строке или перепутали кириллицу и латинские буквы на клавиатуре. Для получения результата необязательно вводить полный номер СГР, ФИО заявителя и производителя — только часть номера, например, последние 5 цифр. Так что вы не ошибетесь с письмом.
Если нет возможности проверить SGR, также стоит обратить внимание на то, какое агентство выдало сертификат. Ведь от этого зависит ваше местонахождение в специальном реестре. Так что для Российской Федерации это рекорд, для Беларуси — другой. Но справедливости ради, еще раз отметим, что действие всех РГУ одинаково на территории Таможенного союза. Фактически, в процессе выдачи свидетельств о государственной регистрации продукции, производимой в странах ЕАЭС, образцы продукции проходят проверку на соответствие их качества и безопасности санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, принятым Таможенным союзом.

КоАП РФ устанавливает определенные виды наказаний за несоблюдение законодательных требований. Ниже представлены основные.

КоАП РФ	Нарушение	Наказание
14.43	Несоблюдение требований ТР ТС	Штраф от 100 до 600 тысяч, приостановка деятельности
14.7	Обман потребителей	Штрафная санкция от 100 до 500 тысяч
14.44	Отсутствие разрешения, недостоверное СГР	Штраф от 100 тысяч рублей до 1 миллиона, приостановка деятельности на срок до 90 суток и изъятие товара
14.4	Продажа товаров, которые не отвечают нормам гигиенической безопасности (или отвечают ей в неполной мере)	Штраф от 20 до 30 тысяч рублей, изъятие подконтрольной продукции

Правила ведения Реестра свидетельств о государственной регистрации

Правила ведения Реестра свидетельств о государственной регистрации продукции содержатся в приложении № 2 к единой форме СГР, утв. решением КТС № 299. Данный реестр ведется Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) в электронной форме с применением специализированных программ. База данных защищена от взлома, повреждений и несанкционированного входа. Кроме того, предусмотрен выпуск на электронных носителях периодического издания со свежими данными реестра.

Страны — участницы ЕАЭС передают информацию о выданных на их территории СГР для включения в реестр через специальный интеграционный шлюз. П. 89 Административного регламента, утв. приказом Роспотребнадзора от 23.07.2012 № 781, установлен 3-дневный срок для размещения информации о выдаче СГР на территории России в национальном поисковом сервере. В последующие 3 рабочих дня данные передаются в информационную систему ЕАЭС.

По заявлению заинтересованного лица Роспотребнадзор в течение 30 дней предоставляет выписку из единого реестра. Данный документ выдается в установленной форме без взимания за это платы.

***

Таким образом, реестр содержит в себе информацию обо всех СГР продукции, выданных государствами — членами ЕАЭС. На сайте ЕЭК можно осуществить поиск нужного свидетельства по номеру, названию владельца, дате выдачи и т. д. На территории Российской Федерации передачу информации в единый реестр и выдачу из него выписок осуществляет Роспотребнадзор.

Перечень необходимых документов

Для отечественных производителей:

1. заявление;
2. копии заверенных изготовителем/производителем документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (госты, ТУ, регламенты, технологические инструкции, спецификации),
3. состав продукции,
4. копии технической документации по использованию продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации);
5. копии этикеток (упаковки);
6. копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
7. акт отбора образцов (проб);
8. декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
9. выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

Для зарубежных производителей:

1. заявление;
2. копии заверенных изготовителем/производителем документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (госты, ТУ, регламенты, технологические инструкции, спецификации),
3. состав продукции,
4. декларации изготовителя /производителя о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
5. копии технической документации по использованию продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации);
6. копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
7. копии этикеток (упаковки);
8. оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
9. оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
10. копия документа, подтверждающего свободное обращение товаров на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится регистрация, или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданные в соответствии с законодательством государства изготовителя (производителя);
11. протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;
12. копии документов, подтверждающих ввоз образцов товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация.

Список товаров, на которые не требуется оформление свидетельства

Документ о пройденной госрегистрации не требуется для производства и продажи:

1. одежды и обуви для взрослых;
2. мебельных изделий;
3. табачной продукции;
4. упакованной питьевой воды (кроме детской и лечебно минеральной);
5. большинства видов продуктов питания (кроме специализированных);
6. машин и оборудования;
7. пиротехники;
8. СИЗ;
9. средств обеспечения пожарной безопасности;
10. упаковочных материалов;
11. игрушек, велосипедов, колясок;
12. школьно-письменных принадлежностей;
13. и многого другого.

Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?

— приеме-передачи продукции при совершении купли-продажи,

— проведении тендеров, торгов и выборе поставщиков товаров (продукции),

— таможенном оформлении при пересечении границ,

— проверках Роспотребнадзора, Ростехнадзора и прочих контролирующих Органов,

— пуске в эксплуатацию оборудования,

— выборе партнеров для долгосрочных проектов,

— подозрении потребителя в несоблюдении требований безопасности продукции.

Выданные и оформленные должным образом сертификаты соответствия, декларации соответствия и свидетельства о госрегистрации (СГР) в обязательном порядке вносятся в соответствующие государственные реестры, большинство которых доступны пользователям интернета, необходимо только найти нужный реестр и с помощью простой формы поиска найти нужную информацию.

Для Вашего удобства мы собрали наиболее часто используемые реестры, которые могут пригодиться для проверки подлинности сертификатов, деклараций, СГР и прочей разрешительной документации.

Реестры ЕАЭС (ТС): аккредитованных лиц, сертификатов и деклараций, СГР, нотификаций, РЭС и ВЧУ

Публичные реестры — один из действенных инструментов публичного контроля за деятельностью аккредитованных лиц и за оформляемыми ими документами. Реестров, с одной стороны, вроде и немного, а с другой, только в этой статье набралось семь. Что в каком — разбираемся. Для получения индивидуальной консультации по подтверждению соответствия своей продукции оставьте заявку: Оставить заявку

В целом, подход к ведению реестров в Союзе следующий:

Во-первых, существуют национальные федеральные органы, уполномоченные на ведение реестров. В России это Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация).

Во-вторых, национальные органы аккумулируют данные на наднациональном Публичном портале ЕАЭС. По факту — отчитываются о внесении изменений в свои национальные реестры.

Идея предельно проста — существует единый информационный портал ЕАЭС, куда стекаются все данные со всех реестров. С точки зрения информирования
это, безусловно, удобно. В настоящий момент над этим общесоюзным реестром ведётся работа, а пока в каждой стране используют свой национальный
реестр, потому что он актуальнее и доступнее, да и на своём языке, со своими национальными особенностями.

Поэтому и мы будем рассматривать, в основном, наши национальные реестры Росаккредитации, за исключением тех реестров ЕАЭС, у которых нет национальных «дублёров».

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), представляются следующие документы:

1. заявление;
2. копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
3. декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
4. документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
5. копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
6. протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения; (если есть)
7. копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Документы для получения СГР

Список документов для получения СГР зависит от места производства товара. Стоит предоставить информацию в виде таблицы, чтобы все было понятнее.

заявление; учредительные документы; копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем); письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов); документ производителя по применению подконтрольных товаров либо его копия, заверенная заявителем (при наличии); копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем; копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище, заверенные заявителем; акт отбора образцов; декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах; протоколы исследований, экспертные заключения.

заявление; учредительные документы; копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация; декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах; документ изготовителя (производителя) по применению; письменное уведомление производителя о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается; копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем; оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация; оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством страны, где проводится государственная регистрация; копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа; протоколы исследований; копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Все документы, которые переводятся с другого языка, должны быть заверены нотариально. Заявитель несет полную ответственность за подлинность предоставляемых документов.

На что оформляем СГР

Автохимия, эмульгаторы, грунтовки, краски и лаки, фильтрующие материалы для систем хозяйственно-питьевого водоснабжения, зубные щетки, стиральные порошки для детей, подгузники — это лишь небольшой перечень продукции, на которую мы оформили СГР. Всего наше портфолио содержит 73 наименования продукции. Сегменты нашей работы:

1. Биологически активные добавки (БАД)
2. Химия
3. Косметическая продукция
4. Пищевая продукция
5. Напитки
6. Товары для детей
7. Средства личной гигиены
8. Спортивное питание
9. Лечебно-профилактическое, диетическое питание
10. Пищевые продукты, полученные с использованием генно-модифицированных организмов (ГМО).

СГР по ТР ТС (ЕАЭС) – перечни товаров

Свидетельство о государственной регистрации продукции Таможенного Союза является официальным подтверждением факта оценки товара на предмет соответствия нормам и правилам СанПиН согласно следующим техрегламентам:

• 007/2011;
• 009/2011;
• 027/2011.

По ТР ТС 007/2011 оформление СГР обязательно на:

• пустышки силиконовые, резиновые, латексные;
• памперсы, пеленки изнетканого материала, косметические палочки и диски и т.д. для детей;
• детские бутылочки, поилки,кружки, тарелки и прочая посуда, изготовленные из различных материалов, в том числе и разовые изделия для детей до 3 лет;
• различные виды зубных щеток, в том числе и электрические с питанием от батареек, если производитель заявил их как для детей до 3 лет;
• купальные и бельевые изделия, ползунки, чепчики, головные уборы на лето для детей до 3 лет;
• пижамы, кальсоны, распашонки, кофточки, нательное белье, чулочно-носочные товары, головные уборы на лето и т.д. для детей до 3 лет.

На указанные изделия на основании ТР ТС 007/2011 оформляется не только СГР, но и декларация.

Получение свидетельства о государственной регистрации продукции необходимо и для средств, входящих в ТР ТС 009/2011, на:

1. Косметику для создания автозагара, солнцезащитные крема.
2. Средства для интимной гигиены и депиляции;
3. Детскую косметику и парфюмерию.
4. Краску для волос, средства для химической завивки или выпрямления.
5. Продукцию химического пилинга.
6. Средства по уходу за полостью рта, содержащие фтор.
7. Составы для отбеливания зубной эмали с пероксидом.

Получить свидетельство о государственной регистрации пищевой продукции необходимо по положениям ТР ТС 027/2012 на:

• питание кормящих и беременных женщин;
• спортпит;
• лечебные и профилактические пищевые продукты, детское диетическое питание.

Похожие записи:

• Как делится неприватизированная квартира при разводе
• Как получить пенсионные накопления умершего?
• Россиянам станет проще посетить Узбекистан, а узбекам — Россию