Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Что могут о нас рассказать гены?». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Генетический паспорт – что это такое? Ответ вам уже известен. Теперь нужно разобраться, кому именно он нужен? Такой документ необходим каждому человеку, заботящемуся о себе, но наибольшую пользу он принесет тем, чья профессиональная деятельность связана с риском для жизни. Это моряки, спасатели, летчики, военные, поклонники экстремальных видов спорта и т. д. Сюда же стоит включить тех, кто активно путешествует или едет за границу для учебы и работы.
В каких ситуациях может понадобится генетический паспорт человека
- Установление отцовства;
- Установление родственных связей (при сравнении ДНК);
- Генетический профиль человека может стать интересным подарком близкому человека, коллеге или начальнику;
Программы персональной геномики в клинике «Новая Жизнь»
Генетический паспорт репродуктивного здоровья включает в себя специальные тесты, способные идентифицировать потенциальную предрасположенность пациента к онкологическим процессам в органах репродуктивной системы.
«Женский» анализ представляет собой выявление генных мутаций, провоцирующих рак молочной железы или яичников. «Мужской» его формат позволяет оценить подверженность онкологии предстательной железы и яичек.
Генетический паспорт риска онкопатологий– состоит из определенных маркеров, результат которых помогает проследить уязвимость пациента к следующим заболеваниям:
- Рак легких;
- Рак молочной железы;
- Рак яичников;
- Рак матки;
- Рак предстательной железы;
- Рак толстой кишки;
- Рак мочевого пузыря;
- Рак поджелудочной железы;
- Рак кожи;
- Лейкоз / лейкемия.
А без паспорта как-нибудь можно?
ЗОЖники в целом живут благополучнее тех, кто не следит за здоровьем — даже если никакого учета индивидуальных особенностей в программе питания и спорта нет. Другой вопрос в том, что организму можно помочь такими же универсальными для всех средствами, но гораздо эффективнее.
Наш организм состоит из пептидов — составных частей белка размером не более 1 нм. Они регулируют физиологические процессы. Уже в 1920-х годах шла работа над тем, чтобы поставить себе на службу эти белки, и только советские ученые под руководством профессора В. Х. Хавинсона сумели оценить клиническую эффективность пептидов и создать пептидные биорегуляторы. Затем эксперимент Хавинсона длиной в 15 лет показал, что регулярный прием этих биорегуляторов снизил смертность на 40 % в контрольной группе.
Пептиды могут работать наряду с веществами, которые перечислены в статье, причем для их применения не нужно предварительное ДНК-исследование. Это не добавка, не химия и не лекарство, а натуральный строительный материал наших тел.
Два ограничения применения геномной информации — вероятностный характер и дороговизна — являются хотя и существенными, но вполне приемлемыми для использования этой информации.
Что же мешает широкому внедрению генетической паспортизации на основе полногеномных данных в мире? Какие барьеры придется преодолеть для внедрения этого подхода в России?
Важнейшим препятствием является неспособность биомедицины эффективно исправлять ошибки в ДНК. При первой попытке применения генетической информации для борьбы, например, с моногенными заболеваниями мы столкнемся с морально-этической проблемой запрета на рождение детей некоторыми парами, обязательным отбором и отбраковкой предимплантационных эмбрионов и даже абортами по таким медицинским показаниям. Готовы ли мы к этому? Или нести груз ответственности за рождение обреченных на тяжелые болезни детей, или — за ограничение права иметь детей?
Еще более сложным является вопрос о вероятностной интерпретации генетической информации. Болезнь может не возникнуть никогда, несмотря на предрасположенность, но крупица страха будет посеяна в душу знанием о мутации, связанной с этим заболеванием. Работодатели, возможно, не захотят принимать на работу сотрудников с повышенной склонностью к сердечно-сосудистым, психическим заболеваниям; тренеры — заниматься со спортсменами без потенциальных задатков повышенной выносливости и силы. Общество и наука едва ли готовы к такой ответственности.
Группа и резус-фактор крови
Группа крови – это антигенная характеристика эритроцитов, позволяющая объединить эритроциты и сыворотки крови людей в разные группы. Группы крови разработали для того, чтобы научиться переливать кровь от одного человека к другому. Переливание крови необходимо при больших потерях крови или в некоторых случаях лечения, например:
- при большой потере крови во время военных действий или каких-либо катастроф;
- использование суспензии эритроцитов во время обычных операций, при травмах и для лечения анемии;
- при потере крови, при трансплантации органов;
- при гемотрансфузии вирусных или бактериальных инфекций;
- использование плазмы крови при болезни печени, потере крови, для устранения сбоев в свертываемости крови и для лечения шоковых состояний;
- использование тромбоцитов для лечения лейкемии и раковых заболеваний.
Что можно узнать о себе по ДНК-анализу
Учеными разработаны методы генной диагностики по 19 социально значимым заболеваниям, в том числе сердечно-сосудистым, диабету 2-го типа, остеопорозу, бронхиальной астме. Чтобы получить полную картину генетической предрасположенности к разного рода недугам, нужно секвенировать клинический экзом.
— Сегодня наиболее востребована услуга по определению риска невынашивания беременности, — говорит специалист. — За таким анализом обратились уже более 13 тыс. белорусок. Часто причина подобной патологии связана с наследственной повышенной склонностью к тромбообразованию. Если нами устанавливается, что риск потери беременности высокий, то врач-гинеколог назначает препараты, разжижающие кровь. В результате лечения женщины благополучно становятся мамами. Если раньше такое тестирование проводилось по 14 генам, то сейчас готовы делать его по 21, тем самым получая более полную картину.
Сегодня ученые могут определить эффективность, вред и индивидуальную дозу определенного медикамента для конкретного пациента. В мире с учетом рекомендаций генетиков назначается уже больше 150 препаратов. Если проигнорировать ДНК-особенности пациента, то например, варфарин, который выписывают при сердечно-сосудистых заболеваниях, может привести к осложнениям и кровотечениям разной степени, вплоть до фатальных.
Популярными становятся услуги по определению непереносимости лактозы и глютена. Зная о таких особенностях организма, достаточно исключить из рациона продукты, содержащие молочный сахар или клейковину, и, не прибегая к медикаментам, избавиться от проблем с ЖКТ.
Аналогично и с витаминами. Установив их дефицит в организме, следует больше употреблять содержащих их продуктов, чтобы быстро улучшить самочувствие.
— Специалисты нашего института уже разрабатывают услугу по выявлению благоприятных и неблагоприятных особенностей генов, отвечающих за состояние наших кожи и волос, — делится планами Е. Гузенко. — Пользуясь результатами генетического тестирования, косметологи смогут грамотно выбирать нужные конкретно вам шампуни, кремы, гели, чтобы устранить имеющиеся недостатки и избежать преждевременного старения кожи, потери влаги, облысения и прочих неприятностей.
С помощью ученых можно уже в раннем возрасте выяснить, насколько спортивно одарен ребенок, в каких видах способен показать наилучшие результаты, есть ли у него генетическая предрасположенность к частым травмам.
Россиян обяжут поделиться генами
- Проект по сбору генетической информации россиян будет финансироваться из федерального бюджета. За его реализацию ответственность несет премьер-министр Михаил Мишустин и НИЦ «Курчатовский институт». Последний будет хранить генетические данные россиян. Правительству же необходимо наладить производство отечественного лабораторного и научного оборудования, чтобы проводить исследования мирового уровня.
- Финансировать исследования Путин определил «Роснефть». Правительство предоставит компании налоговые льготы и подпишет соглашение об ускоренном развитии генетических технологий. На деньги компании будет построен центр комплексных генетических исследований и генетического редактирования.
- В марте 2019 года президент подписал указ «Об основах государственной политики РФ в области обеспечения химической и биологической безопасности». Согласно ему, до 2025 года россияне должны получить генетические паспорта. Но их выдача будет возможна только после создания национальной геномной базы.
- Генетическая паспортизация россиян должна учитывать «правовые основы защиты данных о персональном геноме человека». Также она поможет сформировать «генетический профиль населения». Контролем за реализацией этого проекта займется Совет безопасности России.
- Под генетическим паспортом подразумевается информация об особенностях ДНК человека. В обязательном порядке процедуру паспортизации проходят лица, осужденные за тяжкие преступления и изнасилование. Генетический профиль из базы сравнивается криминологами с образцами ДНК в местах преступления, рассказала РИА Новости заведующая лабораторией анализа генома Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Светлана Боринская.
- В некоторых странах генетический паспорт получают люди, чья профессия связана с повышенным риском для жизни – пожарные, военные, сотрудники спецслужб. Делается это для быстрой идентификации останков.
- По словам сотрудника Института общей генетики РАН Ильи Захарова-Гезехуса, прочесть геном ста с лишним миллионов человек – нереально. «Скорее всего, имеется в виду характеристика каждого человека по тем генам, которые имеют отношение к предрасположенности к определенным заболеваниям или к наследственным заболеваниям», – говорит он.
Основные причины сдачи ДНК теста
Для каждого пациента причина сдачи ДНК теста индивидуальна. Основные причины среди наших пациентов следующие:
- Снизить риск возможного возникновения распространенных и онкологических заболеваний;
- Продлить трудоспособный и активный период, независимо от возраста;
- Подобрать эффективные медикаменты в лечении сложных заболеваний;
- Оставаться в форме и сохранять здоровье на долгие годы;
- Подобрать систему питания для здорового и качественного снижения веса;
- Выбрать программу физических нагрузок и подходящий вид спорта;
Кому нужен ДНК паспорт
Генетический паспорт человека — это страховой полис вашей жизни, так как генетические особенности организма остаются неизменными. С помощью этого документа вы сможете избежать неправильных советов от некомпетентных врачей, тренеров и диетологов.
В документе содержится информация об изменениях в геноме, передаваемых через гены врожденных особенностях.
Индивидуальный анализ генов рекомендован:
- супружеским парам, планирующим зачатие;
- людям, у родственников которых обнаружены онкологические болезни, пороки сердца, сахарный диабет, нервно-дегенеративные нарушения;
- семьям, где есть дети с наследственными патологиями;
- всем людям, которые заботятся о своем здоровье и здоровье близких
В карте указан индивидуальный генетический номер, по которому можно опознать человека. Поэтому ДНК-идентификация необходима людям, которые работают за границей, часто совершают перелеты, военнослужащим, морякам, спасателям.
ДНК паспорт – эффективный инструмент профилактики заболеваний
Исследование проводится не для постановки диагноза, а для выявления риска развития патологии. Генетические нарушения приобретаются и передаются по наследству. Во многих случаях они не являются причиной, а только повышают возможность заболевания в сочетании с неблагоприятными условиями. Информации об особенностях ДНК дает возможность исключить провоцирующие факторы, изменить условия работы, питания, проживания.
Основная цель тестирования и получения генетического паспорта человека:
- своевременно выявить генетические нарушения;
- определить риск заболевания;
- разработать программу для предупреждения или замедления развития симптомов.
Например, пациент с геномом, указывающим на предрасположенность к раку желудка, будет регулярно проходить гастроскопию, сдавать анализы на хеликобактерии, откажется от острой жирной пищи. Человек с риском атеросклероза будет больше двигаться, следить за весом, поддерживать норму холестерина. Знание данных, закодированных в ДНК, позволяет продлить активное долголетие, предупредить патологию или своевременно начать терапию.
А без паспорта как-нибудь можно?
ЗОЖники в целом живут благополучнее тех, кто не следит за здоровьем — даже если никакого учета индивидуальных особенностей в программе питания и спорта нет. Другой вопрос в том, что организму можно помочь такими же универсальными для всех средствами, но гораздо эффективнее.
Наш организм состоит из пептидов — составных частей белка размером не более 1 нм. Они регулируют физиологические процессы. Уже в 1920-х годах шла работа над тем, чтобы поставить себе на службу эти белки, и только советские ученые под руководством профессора В. Х. Хавинсона сумели оценить клиническую эффективность пептидов и создать пептидные биорегуляторы. Затем эксперимент Хавинсона длиной в 15 лет показал, что регулярный прием этих биорегуляторов снизил смертность на 40 % в контрольной группе.
Пептиды могут работать наряду с веществами, которые перечислены в статье, причем для их применения не нужно предварительное ДНК-исследование. Это не добавка, не химия и не лекарство, а натуральный строительный материал наших тел.
Спасенная беременность
В лаборатории генетики человека занимаются и другими важными исследованиями. Например, определением причин невынашивания беременности.
— Сейчас 20% желанных беременностей оканчивается неудачно. Причин довольно много, и они разные: иммунологические, инфекционные, стрессы и так далее. Врачи их выявляют и успешно борются. Однако иногда бывает так, что все показатели у женщины в норме, она беременеет, а потом теряет ребенка. И так раз за разом. В таких случаях причины, как правило, генетические. Дело в том, что беременность сама по себе приводит к повышенному тромбообразованию — это естественный физиологический процесс. Но если при этом имеется склонность к тромбозу, то в первом триместре могут возникнуть микротромбы в плаценте, что приведет к закупориванию пуповины, а значит, плод не будет получать кислород и питательные вещества. Поэтому в случае привычных выкидышей женщина еще до беременности должна пройти обследование. Если выявлен высокий генетический риск потери беременности, то можно принять профилактические и/или лечебные меры. Тогда медики смогут скорректировать неблагоприятные факторы.
В 2017 году специалисты НАН Беларуси провели опрос среди 2000 женщин, проходивших обследование в лаборатории генетики человека, и оказалось, что 86,2% из них успешно родили. А на вопрос, нужны ли такие исследования, утвердительно ответили 99%.
Генетический паспорт красоты
Уникальный ДНК-тест – новинка в сфере косметологии и красоты. Он анализирует более 100 различных генетических маркеров, которые связаны со здоровьем и молодостью кожи. Это помогает выявить различные предрасположенности к преждевременному старению.
На основании теста врач может определить особенности развития эпидермиса, правильно подобрать омолаживающие косметические процедуры, разработать комплексную программу или предложить хирургическое вмешательство.
Основное предназначение базовых генетических тестов в косметологии:
- оценка состояния кожи с возможностью дальнейшего прогнозирования изменений при определенных процедурах;
- оптимальный выбор методов омоложения, инвазивных способов восстановления красоты;
- более точный выбор косметических средств по уходу за кожей лица и тела.
Основные моменты, которые позволяет изучить ДНК-тест косметологу:
- Состояние рогового слоя эпидермиса пациента, степень кератинизации клеток, особенности органного комплекса. Он предполагает скорость обновления верхних и глубоких слоев дермы.
- Особенности выработки эластина и коллагена, которые являются каркасом кожи, отвечают за ее молодость, подтянутый вид лица.
- Врожденные заболевания кожи, различные патологии, которые часто проявляются в зрелом возрасте (розацеа, атопический дерматит). Анализ показывает гены, которые дают усиленный иммунный ответ, провоцируя болезненную реакцию, покраснение, шелушение дермы, снижают естественную барьерную функцию.
- Склонность к быстрым окислительным процессам, который являются одной из основных причин фотостарения.
Эндокринная генетическая панель
Различные болезни эндокринной системы приводят к тяжелым последствиям, влияют на здоровье и самочувствие человека. Во многих случаях причиной является врожденная предрасположенность к патологиям надпочечников, щитовидной железы, которые влияют на уровень гормонов.
Эндокринологический генетический тест необходим в следующих ситуациях:
- помогает врачу разработать план дальнейшей диагностики и терапии;
- выбрать индивидуальное лечение при сахарном диабете, метаболическом синдроме, ожирении;
- назначить медикаменты при аллергической реакции на определенные препараты.
В зависимости от предполагаемого диагноза или потребностей пациента, в состав базового генетического теста эндокринологи могут включить следующие моменты:
- проанализировать генетические разрушения при синтезе основных стероидных и половых гормонов;
- разработать профилактические меры против различных осложнений и последствий при гормональной терапии;
- уменьшить риск развития тромбофилии при медикаментозной терапии;
- оценить изменение синтеза половых гормонов, чувствительность рецепторов.
Диагностика, профилактика и лечение на основе данных индивидуального генетического исследования
В «Клинике эндокринного здоровья» можно выполнить различные генетические исследования или получить «Генетический паспорт» с комплексом основных генетических исследований. Полученные данные станут для вас и вашего врача важным информационным дополнением при решении стратегических вопросов в поддержании вашего здоровья. Пройдя тестирование генов всего один раз в жизни, вы получите рекомендации по индивидуальной профилактике заболеваний на всю жизнь. Наличие генетического паспорта позволяет не только избежать серьезных заболеваний, но и продлить свой биологически активный возраст. Организм человека начинает стареть с 46 лет. К сожалению, это обусловлено законами эволюции. К этому возрасту, как правило, уже родились и подросли дети и репродуктивная система женщин и мужчин перестраивается. У каждого человека индивидуальный путь старения. Во-первых, это определяет генетика человека. Во-вторых, 50% составляют условия жизни: стрессы, экология, вода, питание. В третьих, замечено, что в организме человека внутренние органы стареют с разной интенсивностью. К примеру, можно иметь молодое сердце и «постаревшую» печень. Очень важен темп старения. Ученые выделяют физиологическое старение и патологическое –это когда появляются болезни.
За передачу информации в человеческом организме отвечают молекулы ДНК. Они представляют очень длинную цепочку из множества звеньев. Чередуюсь между собой, эти звенья создают определенный код генетической памяти. Фрагмент молекулы ДНК, в котором закодирован один признак организма, называется геном. Гены разных людей идентичны друг другу практически на 99%. Индивидуальность заключается всего в 1% всей генетической информации. Комплекс генов, который ребенок получает от отца и матери, называется генотипом. Он определяет личные качества человека (интеллект, активность или пассивность, агрессивность и т.д.) и его склонность к серьезным заболеваниям. Индивидуальные отличия всех людей объясняются многочисленными вариациями в структуре ДНК – полиморфизмами.